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李校堃分享生物医药创新,从一份授权协议谈“生长因子之城”崛起!

  • 发布日期:2026-03-13
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  • 来源:潮新闻
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全国人大代表、中国工程院院士、温州医科大学校长

连日来,全国两会召开,浙江代表团小组审议现场,创新成为热词。全国人大代表、中国工程院院士、温州医科大学校长李校堃分享的一组数据,引发了关注:2025年,我国创新药对外授权交易合同总金额已超过1300亿美元。这意味着,中国创新药仅凭知识产权“出海”的吸金能力,在营收规模上已堪比汽车整车出口。

“创新药走出去,是产业成熟的标志。”李校堃代表在审议中表示。政府工作报告将生物医药列为新质生产力的重点领域,让他倍感鼓舞。但他也冷静地指出,在这股“出海潮”中,需要警惕一些尚在临床早期、潜力巨大的原创项目,像“卖青苗”一样过早让渡未来。

这份源于会场的思考,其背后是李校堃及其温州医科大学药学院团队数十年如一日的躬身实践。他们的故事,为如何让创新的根系深扎中国土壤,提供了生动的注脚。

在东海之滨的温州,一座以“生长因子之城”为标志的医药创新高地正在崛起。这始于李校堃院士团队三十余年深耕“成纤维细胞生长因子(FGF)”的研究探索。

作为大分子药,生长因子及重组蛋白类药物在组织再生、代谢调控等重大疾病治疗中显现巨大优势。早期,这项研究并非坦途,国内外生物学界对“生长因子”制药并不看好。李校堃团队一度面临找不到资金支持的窘境。“后来,是温州投资了我的研究和产业转化。”李校堃回忆道,2005年他带着10来人的团队来到温医大,在学校浓厚学术氛围中,潜心开展研究。凭借这份坚守,团队最终在生长因子领域形成了独特优势。

中国基因药谷。园区供图

走进温州医科大学的大分子药物与规模化制备全国重点实验室,科研人员正在对复杂的蛋白质结构进行精细分析与改良。这里,也是细胞生长因子与蛋白制剂国家工程研究中心的核心所在。历经多年攻关,团队成功研发了全球首个FGF基因靶向药物1类新药,攻克了难愈性溃疡治疗的全球性难题。一项治疗糖尿病肾病的化学药品I类新药C66胶囊的临床批件,实现了亿元级的转化。

实验室的成果,如何走向广阔市场?温医大给出了自己的答案:推动创新链与产业链深度融合。

目前,学校依托中国基因药谷、中国眼谷等平台优势,布局了多条创新药管线。针对全球数亿糖尿病患者,团队正在研发的新型FGF-21药物,有望在糖脂代谢调控方面取得突破;针对困扰数亿人群的干眼症这一“现代病”,去年自主研发的全球首个采用细胞生长因子技术治疗干眼症的滴眼液,已获得临床试验批件。

如今,温州正围绕温州医科大学的这些核心成果,重点打造“生长因子之城”。李校堃认为,生长因子是一类具有重大临床应用前景的原创性药物,完全有可能开辟一条区别于欧美的新赛道。他以丹麦诺和诺德生物制药企业为例,阐述一款爆款药物足以成就一个千亿级企业的观点,期待温医大的生长因子药物成长为百亿乃至千亿级规模。

温医大校长李校堃院士带着团队成员做实验。温州医科大学供图

李校堃代表在审议中对早期创新项目“卖青苗”的担忧,并非否定国际化合作,而是源于对构建更深厚、更自主创新体系的期待。这种期待,正体现在温医大的日常实践中。

除了生长因子项目,学校在生物医药领域广泛布局。在眼健康方面,温州医科大学联合瓯江实验室,正加速研发针对视网膜病变等致盲性眼病的创新药物。通过人工智能脑机接口技术让盲人“看见”一些图像的探索,也取得了突破性进展。

面对人工智能等新机遇,温医大也在加强人工智能与医药健康的交叉融合,探索智能化康复设备、脑机接口康复训练、神经调控等前沿技术,正在合作研发的外骨骼康复机器人,可以帮助脊髓损伤患者重新站立行走。学校推动新技术在核心研发场景落地,也为原始创新注入新的“加速度”。

从审议会场到研发现场,从一纸授权协议的深思谈一座“生长因子之城”的崛起,李校堃代表认为,生物医药作为新质生产力的核心,发展离不开对原创领域数十年如一日的坚守,离不开“耐心资本”的助力和支持,更离不开将实验室成果与地方产业发展紧密融合的持续努力。这份深耕与积淀,正是应对未来竞争、把握发展主动权的坚实底气。